AstraZeneca: Entstofaanpassing kan maande duur
Vooruitgang word gemaak met Namibië se uitrolprogram vir Covid-19-entstowwe en die voorbereiding van die immuniseringsveldtog.
Henriette Lamprecht
AstraZeneca sê die aanpassing van hul entstof teen nuwe Sars-CoV-2-variante kan ses tot nege maande duur. Namibië is een van die lande wat deur Covax geoormerk is om dié entstof te ontvang.
Volgens die biofarmaseutiese maatskappy sal hulle die Covid-19-entstof wat hulle in samewerking met die Oxford Entstofgroep ontwikkel het, kan aanpas teen ontluikende variante. Dit kan egter tot nege maande duur.
Die maatskappy se verklaring volg op kommer dat die entstof moontlik nie doeltreffend teen 'n nuwe coronavirus-variant is wat in buurland Suid-Afrika voorkom nie. Laasgenoemde het daartoe gelei dat die land sy uitrol van sy immuniseringsprogram van die entstof aan die publiek eers op ys geplaas het.
Plaaslik het die Namibiese regering met verwysing na die land se uitrolprogram vir die entstowwe gesê vooruitgang word gemaak met die voorbereiding van die immuniseringsveldtog.
Die ministerie van finansies is ook besig om bykomende hulpbronne vir die aankoop van meer Covid-19-entstof te mobiliseer. Die kabinet het ook die Namibië Covid-19 Entstof Ontplooiingsplan (NVDP) goedgekeur wat deur die uitgebreide Programme vir Immunisering (EPI) onder die direktoraat van Primêre Gesondheidsdienste en die ministerie van gesondheid en maatskaplike dienste uitgevoer sal word.
'n Ooreenkoms is tussen die Namibiese regering en die gesondheidsektor van die Botswana-regering onderteken wat onder meer op die verkryging van entstowwe fokus.
VIRUSSE MUTEER VANSELF
Intussen het die Afrika Sentrum vir Siektebeheer (CDC) tydens 'n spesiale sitting van die Afrika Taakmag vir Covid-19 gesê lande wat nie die sirkulasie van die SARS-CoV2 N501Y.V2 (of B.1.351)-variant het nie, moet voortgaan met die uitrol van AstraZeneca-entstof.
Toetse om te bepaal of dié variant ook in Namibië is, is nog op pad.
Die sentrum sê lande wat wél die variant het, moet die uitrol van alle Covid-19-entstowwe wat goedkeuring vir noodgebruik het, versnel. Oorweging moet geskenk word aan die doeltreffendheid van die entstof teen die B.1.351 of enige ander variante in die land.
Die Wêreldgesondheidsorganisasie (WHO) het in 'n verklaring in reaksie op die AstraZeneca/Oxford-entstofdebakel in Suid-Afrika beklemtoon primêre ontleding van data van die fase 3-proewe het tot dusver in die konteks van die afwesigheid van die B.1.351-variant gewys dit bied beskerming teen ernstige siekte, hospitalisasie en sterfte.
Waar die variant egter aanwesig is, is die beskerming minimaal.
Die WHO beklemtoon die verskyning van variante van SARS-CoV-2, die virus wat Covid-19 veroorsaak, dien as 'n kragtige herinnering dat virusse vanself muteer en dat die wetenskaplike reaksie sal moet aanpas om doeltreffend daarteen te wees.
“Bykomende studies sal ons in staat stel om die optimale immuniseringskedule en die impak op entstofdoeltreffendheid te bevestig.”
CEPI ('n alliansie om die ontwikkeling van nuwe entstowwe te finansier en te koördineer) het addisionele finansiering vir bykomende kliniese navorsing om die uitbreiding en optimale gebruik van bestaande entstowwe bekend gemaak.
Dit kan “meng-en-pas”-studies van verskillende entstowwe insluit wat in kombinasies gebruik word wat volgens die WHO moontlik die gehalte en sterkte van die immuunreaksie kan verbeter.
Dié studies sal volgens die organisasie bruikbaar wees in die optimalisering van die gebruik van beskikbare entstowwe en wat die AstraZeneca/Oxford-entstof insluit.
NAVORSERS MOET KOöRDINEER
Die WHO sê die doeltreffendheid van die AstraZeneca/Oxford-entstof teen die B.1.351-variant is gebaseer op 'n beperkte studiegrootte wat gefokus het op laerisiko-deelnemers en interval-dosisse is gebruik.
Met betrekking tot entstowwe en die verskillende variante sê die organisasie vervaardigers moet voorbereid wees om entstowwe aan te pas en ook moontlik in die toekoms opvolgdosisse aan inwoners te gee.
Proewe moet ontwerp en onderhou word om enige veranderinge in doeltreffendheid te evalueer. Genetiese en meta-data moet spoedig gedeel word om die weg vir globale koördinasie en reaksie te baan.
Voorts moet prioriteit gegee word aan die immunisering van hoërisikogroepe om optimale globale beskerming teen nuwe variante te bied en sodoende die risiko van oordrag te beperk.
MILJARDE MENSE WAG NOG
Die WHO sê regerings en skenkers, sowel as ontwikkelingsbanke moet Covax ondersteun om gelyke toegang en aflewering te verseker en ook in voortgesette navorsing- en ontwikkelingskoste vir 'n nuwe generasie entstowwe voorsien.
Met verwysing na die AstraZeneca/Oxford-entstof het Covax verskeie koopooreenkomste met AstraZeneca en die Serum Instituut van Indië en het planne gepubliseer om byna 350 miljoen dosisse in die eerste helfte van die jaar te versprei.
Die WHO se uitvoerende direkteur, dr. Tedros Adhanom Ghebreyesus, en Unicef se uitvoerende direkteur, me. Henrietta Fore, het vroeër gesê uit die 128 miljoen entstof-dosisse wat tot dusver uitgegee is, was meer as driekwart van dié immuniserings sover in net tien lande wat 60% van die globale bruto binnelandse produk uitmaak.
Byna 130 lande met 2,5 miljard mense het nog nie 'n enkele dosis aan hul inwoners verskaf nie.
Verskeie lidlande van Covax, insluitend Namibië, is reeds besig met voorbereiding vir die ontvangs en gebruik van entstowwe. Gesondheidswerkers is opgelei en kouekettingstelsels is in plek gestel.
Al wat volgens Fore kort, is die gelyke verskaffing van entstowwe. Regerings word aangemoedig om met die ontvangs van die entstowwe in die eerste 100 dae van vanjaar hul gesondheidswerkers en bevolkings met die hoogste risiko vir ernstige siekte eerste te immuniseer.
– [email protected]
AstraZeneca sê die aanpassing van hul entstof teen nuwe Sars-CoV-2-variante kan ses tot nege maande duur. Namibië is een van die lande wat deur Covax geoormerk is om dié entstof te ontvang.
Volgens die biofarmaseutiese maatskappy sal hulle die Covid-19-entstof wat hulle in samewerking met die Oxford Entstofgroep ontwikkel het, kan aanpas teen ontluikende variante. Dit kan egter tot nege maande duur.
Die maatskappy se verklaring volg op kommer dat die entstof moontlik nie doeltreffend teen 'n nuwe coronavirus-variant is wat in buurland Suid-Afrika voorkom nie. Laasgenoemde het daartoe gelei dat die land sy uitrol van sy immuniseringsprogram van die entstof aan die publiek eers op ys geplaas het.
Plaaslik het die Namibiese regering met verwysing na die land se uitrolprogram vir die entstowwe gesê vooruitgang word gemaak met die voorbereiding van die immuniseringsveldtog.
Die ministerie van finansies is ook besig om bykomende hulpbronne vir die aankoop van meer Covid-19-entstof te mobiliseer. Die kabinet het ook die Namibië Covid-19 Entstof Ontplooiingsplan (NVDP) goedgekeur wat deur die uitgebreide Programme vir Immunisering (EPI) onder die direktoraat van Primêre Gesondheidsdienste en die ministerie van gesondheid en maatskaplike dienste uitgevoer sal word.
'n Ooreenkoms is tussen die Namibiese regering en die gesondheidsektor van die Botswana-regering onderteken wat onder meer op die verkryging van entstowwe fokus.
VIRUSSE MUTEER VANSELF
Intussen het die Afrika Sentrum vir Siektebeheer (CDC) tydens 'n spesiale sitting van die Afrika Taakmag vir Covid-19 gesê lande wat nie die sirkulasie van die SARS-CoV2 N501Y.V2 (of B.1.351)-variant het nie, moet voortgaan met die uitrol van AstraZeneca-entstof.
Toetse om te bepaal of dié variant ook in Namibië is, is nog op pad.
Die sentrum sê lande wat wél die variant het, moet die uitrol van alle Covid-19-entstowwe wat goedkeuring vir noodgebruik het, versnel. Oorweging moet geskenk word aan die doeltreffendheid van die entstof teen die B.1.351 of enige ander variante in die land.
Die Wêreldgesondheidsorganisasie (WHO) het in 'n verklaring in reaksie op die AstraZeneca/Oxford-entstofdebakel in Suid-Afrika beklemtoon primêre ontleding van data van die fase 3-proewe het tot dusver in die konteks van die afwesigheid van die B.1.351-variant gewys dit bied beskerming teen ernstige siekte, hospitalisasie en sterfte.
Waar die variant egter aanwesig is, is die beskerming minimaal.
Die WHO beklemtoon die verskyning van variante van SARS-CoV-2, die virus wat Covid-19 veroorsaak, dien as 'n kragtige herinnering dat virusse vanself muteer en dat die wetenskaplike reaksie sal moet aanpas om doeltreffend daarteen te wees.
“Bykomende studies sal ons in staat stel om die optimale immuniseringskedule en die impak op entstofdoeltreffendheid te bevestig.”
CEPI ('n alliansie om die ontwikkeling van nuwe entstowwe te finansier en te koördineer) het addisionele finansiering vir bykomende kliniese navorsing om die uitbreiding en optimale gebruik van bestaande entstowwe bekend gemaak.
Dit kan “meng-en-pas”-studies van verskillende entstowwe insluit wat in kombinasies gebruik word wat volgens die WHO moontlik die gehalte en sterkte van die immuunreaksie kan verbeter.
Dié studies sal volgens die organisasie bruikbaar wees in die optimalisering van die gebruik van beskikbare entstowwe en wat die AstraZeneca/Oxford-entstof insluit.
NAVORSERS MOET KOöRDINEER
Die WHO sê die doeltreffendheid van die AstraZeneca/Oxford-entstof teen die B.1.351-variant is gebaseer op 'n beperkte studiegrootte wat gefokus het op laerisiko-deelnemers en interval-dosisse is gebruik.
Met betrekking tot entstowwe en die verskillende variante sê die organisasie vervaardigers moet voorbereid wees om entstowwe aan te pas en ook moontlik in die toekoms opvolgdosisse aan inwoners te gee.
Proewe moet ontwerp en onderhou word om enige veranderinge in doeltreffendheid te evalueer. Genetiese en meta-data moet spoedig gedeel word om die weg vir globale koördinasie en reaksie te baan.
Voorts moet prioriteit gegee word aan die immunisering van hoërisikogroepe om optimale globale beskerming teen nuwe variante te bied en sodoende die risiko van oordrag te beperk.
MILJARDE MENSE WAG NOG
Die WHO sê regerings en skenkers, sowel as ontwikkelingsbanke moet Covax ondersteun om gelyke toegang en aflewering te verseker en ook in voortgesette navorsing- en ontwikkelingskoste vir 'n nuwe generasie entstowwe voorsien.
Met verwysing na die AstraZeneca/Oxford-entstof het Covax verskeie koopooreenkomste met AstraZeneca en die Serum Instituut van Indië en het planne gepubliseer om byna 350 miljoen dosisse in die eerste helfte van die jaar te versprei.
Die WHO se uitvoerende direkteur, dr. Tedros Adhanom Ghebreyesus, en Unicef se uitvoerende direkteur, me. Henrietta Fore, het vroeër gesê uit die 128 miljoen entstof-dosisse wat tot dusver uitgegee is, was meer as driekwart van dié immuniserings sover in net tien lande wat 60% van die globale bruto binnelandse produk uitmaak.
Byna 130 lande met 2,5 miljard mense het nog nie 'n enkele dosis aan hul inwoners verskaf nie.
Verskeie lidlande van Covax, insluitend Namibië, is reeds besig met voorbereiding vir die ontvangs en gebruik van entstowwe. Gesondheidswerkers is opgelei en kouekettingstelsels is in plek gestel.
Al wat volgens Fore kort, is die gelyke verskaffing van entstowwe. Regerings word aangemoedig om met die ontvangs van die entstowwe in die eerste 100 dae van vanjaar hul gesondheidswerkers en bevolkings met die hoogste risiko vir ernstige siekte eerste te immuniseer.
– [email protected]
Kommentaar
Republikein
Geen kommentaar is op hierdie artikel gelaat nie